Надежда на жизнь без боли. В Калаче для десятилетней Ксюши Шпади начали сбор денег на лечение. У ребенка редкое генетическое заболевание – хрустальная болезнь. В костях острый дефицит кальция, из-за этого постоянные переломы. Вся надежда на немецких специалистов – лечение в зарубежной клинике уже оплатил московский благотворительный фонд. Но денег на проезд и реабилитацию у родителей больного ребенка нет.